分光光度計(jì)不能放置臺(tái)潮濕的地方，要放在干燥的場(chǎng)所，因?yàn)槌睗竦牡胤綍?huì)使光學(xué)元件表面發(fā)霉受腐蝕，引起雜散輻射率變大。采用微處理機(jī)控制技術(shù)，在可見光譜區(qū)域內(nèi)對(duì)物質(zhì)作定性、定量分析，是常規(guī)實(shí)驗(yàn)室*的多用途分析儀器，應(yīng)用于臨床檢驗(yàn)、生物化學(xué)、石油化工、環(huán)境保護(hù)、質(zhì)量控制及大專院校教學(xué)實(shí)驗(yàn)室等部門。分光光度計(jì)可滿足各種應(yīng)用的要求，可用在生物研究、生物工業(yè)、藥物分析、制藥、教學(xué)研究、 環(huán)保、食品衛(wèi)生、臨床檢驗(yàn)、衛(wèi)生防疫等領(lǐng)域。
　　分光光度計(jì)的光源燈采用6V/10W插入式鎢鹵素?zé)簦鼡Q時(shí)應(yīng)先切斷電源，取出損壞的鎢鹵素?zé)簦瑩Q上新燈，將儀器的波長(zhǎng)置于500nm處，開啟儀器電源，移動(dòng)燈上、下、左、右位置，直到成象在進(jìn)狹縫上。在T狀態(tài)，不調(diào)節(jié)100%鍵，（蓋上樣品室蓋）觀察顯示讀數(shù)，調(diào)整燈使顯示讀數(shù)為高即可。
　　分光光度計(jì)的測(cè)定條件的選擇：
　　一、入射光波長(zhǎng)的選擇
　　在大吸收波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度不僅能獲得高的靈敏度，而且還能減少由非單色光引起的對(duì)朗伯-比爾定律的偏離。因此在分光光度計(jì)的分光光度法測(cè)定中一般選擇大吸收波長(zhǎng)為入射波長(zhǎng)。
　　二、參比溶液的選擇
　　在實(shí)驗(yàn)中，要選擇合適的空白溶液作為參比溶液來調(diào)節(jié)分光光度計(jì)的零點(diǎn)，以便消除顯色溶液中其他有色物質(zhì)的干擾，抵消吸收池和試劑對(duì)入射光的影響。根據(jù)試樣溶液的性質(zhì)，選擇合適組分的參比溶液很重要。
　　三、吸光度范圍選擇與控制
　　任何分光光度計(jì)都有一定的測(cè)量誤差，測(cè)量誤差的來源主要是光源的發(fā)光強(qiáng)度不穩(wěn)定法，光電效應(yīng)的非線性，電位計(jì)的非線性，雜散光的影響，單色器的光不純等因素，對(duì)于一臺(tái)固定的分光光度計(jì)來說，以上因素都是固定的，也就是說它的誤差具有一定穩(wěn)定性。
　　四、比色皿的使用
　　選擇適宜規(guī)格的比色皿，盡量把吸光度值調(diào)整在0.2~0.8之間。同一實(shí)驗(yàn)使用同一規(guī)格的同一套比色皿，以減少測(cè)量誤差，所以用普通分光光度法不適用于高含量或極低含量物質(zhì)的測(cè)定。
　　分光光度計(jì)是一種常用的實(shí)驗(yàn)室分析儀器，面對(duì)眾多品牌和型號(hào)的分光光度計(jì)，用戶該應(yīng)適宜選擇合適的分光光度計(jì)。盡管分光光度計(jì)種類繁多，但不外乎簡(jiǎn)易型、中檔型和型三大類。